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行業(yè)百科

制藥醫(yī)療企業(yè)的生產(chǎn)潔凈區(qū)可分為ABCD四個(gè)級(jí)別的區(qū)域,醫(yī)藥工業(yè)中,潔凈區(qū)是以微粒和微生物為主要控制對(duì)象,同時(shí)還應(yīng)對(duì)其環(huán)境溫濕度、壓差、照度、噪聲等作出規(guī)定。醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房的空氣潔凈度等級(jí)見(jiàn)GMP(2010),規(guī)定為ABCD四個(gè)等級(jí)。那么,潔凈區(qū)劃分ABCD級(jí)別的標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)是什么呢?

A級(jí):高風(fēng)險(xiǎn)操作區(qū)

如:灌裝區(qū)、放置膠塞桶、敞口安瓿瓶、敞口西林瓶的區(qū)域及無(wú)菌裝配或連接操作的潔凈車間區(qū)域。通常用層流操作臺(tái)(罩)來(lái)維持該區(qū)的環(huán)境狀態(tài)。層流系統(tǒng)在其工作區(qū)域須均勻送風(fēng),風(fēng)速為0.36-0.54m/s(指導(dǎo)值)。應(yīng)有數(shù)據(jù)證明層流的狀態(tài)并須驗(yàn)證。在密閉的隔離操作器或手套箱內(nèi),可使用單向流或較低的風(fēng)速。

B級(jí):指無(wú)菌配制和灌裝等高風(fēng)險(xiǎn)操作A級(jí)區(qū)所處的背景區(qū)域。

C級(jí)和D級(jí):指生產(chǎn)無(wú)菌藥品過(guò)程中重要程度較低的潔凈操作區(qū)。

空氣懸浮粒子按ABCD級(jí)別的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定如下表:

GMP潔凈區(qū)分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)

總結(jié):A、B相當(dāng)于百級(jí)潔凈區(qū),A的背景環(huán)境要高一些,要求更嚴(yán)一些。C級(jí)相當(dāng)于萬(wàn)級(jí)潔凈區(qū),D級(jí)相當(dāng)于十萬(wàn)級(jí)潔凈區(qū)。

為確認(rèn)A級(jí)潔凈區(qū)的級(jí)別,每個(gè)潔凈室采樣點(diǎn)的采樣量不得少于1立方米,A級(jí)潔凈區(qū)空氣懸浮粒子的級(jí)別為ISO4.8,以≥5.0um的懸浮粒子為限度標(biāo)準(zhǔn)。B級(jí)潔凈區(qū)(靜態(tài))空氣懸浮粒子的級(jí)別為ISO5,同時(shí)包括表中兩種粒徑的懸浮粒子。對(duì)于C級(jí)潔凈區(qū)(靜態(tài)和動(dòng)態(tài))而言,空氣懸浮粒子的級(jí)別為ISO7和ISO8。對(duì)于D級(jí)潔凈區(qū)(靜態(tài))空氣懸浮粒子的級(jí)別為ISO8。測(cè)試方法可參照潔凈室規(guī)范ISO14644-1。

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