凈化工程用戶中的醫(yī)藥、生物、食品企業(yè)，很多設計潔凈廠房時會設有無菌實驗室，或者有些用戶直接建造實驗室用于各類檢驗。那么在設計實驗室時，應該遵從什么設計規(guī)范呢？《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設計規(guī)范》（GB50457-2008）5.1.13條第2款：對各類實驗室的設置，提出以下要求：

1） 陽性對照、無菌檢查、微生物限度檢查和抗生素、微生物檢定等實驗室，以及放射性同位素檢定室等應分開設置。2)無菌檢查室、微生物限度檢查室應為無菌潔凈室，其空氣潔凈度等級不應低于10000級，并需設置相應的人員凈化和物料凈化設施和流程。

2） 中檢所主編的《藥品微生物學檢驗技術》書中提到：現(xiàn)代微生物學實驗室應基本滿足下列要求：（1）具有開展無菌檢查、微生物限度檢查、無菌采樣等嚴格分開的、環(huán)境潔凈度均為10000級、局部100級潔凈室。（2）抗生素微生檢定、抗菌作用測定等實驗，應各自有分開的半無菌實驗室。 并與無菌檢查、微生物限度檢查的實驗室嚴格分開，注意防止抗生素污染引起的實驗結果假陰性。（3）單獨分開的細菌培養(yǎng)室、霉菌培養(yǎng)室。